Deux bonnes nouvelles pour Sanofi-Aventis

Le groupe français a annoncé le 28 septembre 2009, qu'un tribunal américain avit rejeté une action collective contre lui concernant le Zimulti, un candidat médicament à base de rimonabant (Acomplia), pour lequel la FDA avait refusé son approbation en 2007. Par ailleurs l'EMEA (Agence Européenne pour l'Evalusation des Médicaments) vient de recommander l'autorisation de mise sur le marché du Multaq. Ce traitement est  précosnisé pour le traitement des patients souffrant de fibrillation atriale, un type d'arythmie cardiaque. Selon certains analystes, ce produit à base de dronédarone pourrait réaliser plus de 1 milliard de chiffres d'affaires. D'après Sanofi-Aventis, la fibrillation atriale touche environ 4,5 millions de personnes dans l'UE et 2,5 millions aux USA.
Multaq, qui a été récemment approuvé par la FDA américaine, le Canada et la Suisse, vient d'être lancé aux USA. En Europe, l'approbation formelle de la Commission Européenne est attendus avant la fin de l'année.