Sanofi-Aventis tire un trait définitif sur l'Acomplia

Le numéro un français de la pharmacie a annoncé le 05 novembre 2008 l'arrêt de toutes les études cliniques menées sur l'Acomplia (Rimonabant).

Le laboratoire tire ainsi un trait définitif sur ce médicament censé initialement assurer son avenir.

En octobre, le groupe pensait encore poursuivre des tests sur ce produit pour valider son intérêt dans certaines indications et lui donner une deuxième vie, après l'échec de la première tentative. (Voir article "le médicament anti-obésité de Sanofi-Aventis retiré du marché").
Mais les autorités de santé l'ont amené à renoncer. "Compte tenu des effets psychiatriques observés", l'Affsaps a ainsi décidé de suspendre en France l'essai baptisé "Crescendo". Plus de 18 000 personnes avaient été incluses dans cet essai international, dont environ 500 en France.

Sanofi-Aventis signe ainsi l'arrêt de mort d'un médicament qui s'annonçait au départ très prometteur. Il y a quatre ans, le Rimonabant était présenté comme une molécule trois-en-un susceptible d'aider à arrêter de fumer, de lutter contre l'obésité et d'éviter certains problèmes cardiovasculaires.

Mis sur le marché européen en juin 2006, l'Acomplia n'a pas franchi la barrière de la FDA: ses experts ont refusé le lancement aux USA, soulignant des risques psychiatriques liés à son utilisation.

Du coup, les ventes n'ont jamais décollé. En Bourse, l'échec de l'Acomplia était déjà anticipé. L'action Sanofi-Aventis n'a reculé que de 26% depuis le début de l'année, bien moins que le CAC 40.

Source Les Echos